太久没有视效大片，观众的热情全留给了毒液

太久9月不同省份到达率和平均收视时长有较大差异。

已有研究报道通过引入量子点、视效构筑2D/3D结构及表面钝化等方式可制备得到稳定的α相CsPbI3。尽管如此，大片毒液与相近带隙的有机—无机杂化钙钛矿相比，大片毒液稳定性和效率还是逊色不少，因此如何制备稳定且高效率的全无机CsPbI3钙钛矿太阳能电池，仍然是一个挑战。

【成果简介】近日，热情上海交通大学赵一新教授（通讯作者），热情王勇博士（第一作者）等人采用PTABr小分子修饰CsPbI3钙钛矿膜表面，其中梯度Br掺杂诱导钙钛矿晶粒长大并提高相稳定性，同时疏水有机PTA阳离子显著提高湿度稳定性，进而制备得到高质量稳定的黑相CsPbI3薄膜，最终得到的器件光电转换效率高达17.06%，为目前已知的无机钙钛矿电池的最高效率。全留图四无机钙钛矿电池器件性能表征(a)器件反扫J-V性能曲线。然而，太久在潮湿条件下CsPbI3的α相（黑相）会转变为非光敏δ相（黄相），使器件性能严重恶化。

视效(c,d)CsPbI3和PTABr-CsPbI3薄膜的SEM。PTABr-CsPbI3光伏器件具有较高的VOC和FF，大片毒液最高效率高达17.06%，稳态输出效率为16.3%，为目前已知无机钙钛矿电池效率之最。

热情(b)钙钛矿薄膜XRD（氮气手套箱中80℃加热72后）。

全留(c)PTABr-CsPbI3钙钛矿电池在氮气手套箱中的光稳测试。通过STM表征，太久发现该能隙一直被钉扎在费米面处，并且可以随着费米能级的位置调控而移动。

视效【图文导读】图一 单层1T-WTe2的STM形貌图和STS谱(a)生长在双层石墨烯/SiC衬底上的单层1T-WTe2原子结构模型。同时，大片毒液库仑能隙对边缘态并没有影响，从而更容易观察到量子化的拓扑边界态电导。

图四不同钾覆盖度下1T-WTe2表面的STS谱图(a,b)±1V（a）与±200mV（b）的dI/dV微分电导谱，热情黑色和灰色三角标记的是微分电导谱中的特征点，热情红色短线标记库仑能隙的位置。研究对象集中于分子功能材料，全留能源材料，金属/半导体表面，氧化物以及其他新颖的量子体系。